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22
2023
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03
急需医疗设备技术论证及市场调研项目公告
医院定于近期对以下项目进行技术论证及市场调研,欢迎符合资格条件的供应商参加。
序号 |
设备名称 |
数量 |
使用科室 |
备注 |
1 |
骨科手术器械 |
一批 |
创伤外科 |
(详见附件) |
2 |
显微及整形美容手术器械 |
一批 |
创伤外科 |
(详见附件) |
3 |
普外手术器械 |
一批 |
普外科 |
(详见附件) |
4 |
神经外科显微器械包 |
一批 |
神经外科 |
(详见附件) |
5 |
五官科手术器械 |
一批 |
五官科 |
(详见附件) |
6 |
可视喉镜 |
两套 |
麻醉科 |
|
7 |
气压振动排痰机 |
两套 |
儿科 |
|
8 |
PRP离心机 |
一套 |
创伤外科 |
|
9 |
小儿输尿管肾镜及配件 |
二套 |
泌尿科 |
|
10 |
脐血流多普勒检测仪器 |
一套 |
产科 |
|
10 |
妊娠期高血压预测系统 |
一套 |
产科 |
|
12 |
激光定位器 |
一套 |
神经外科 |
|
项目相关技术参数及配置参阅附件
一、 公告即日起,报名期限为五个工作日,报名期限:2023年03月22日—
03月28日 17:00前。项目进行技术论证具体时间另行通知。
二、 供应商资格:
1、 参加本产品技术论证人必须是来自中华人民共和国的公司企业法人;
2、 如果是代理经销商必须提供制造商产品的合法授权函;
3、 依法取得《医疗器械生产许可证》或者《医疗器械经营许可证》及产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》,《营业执照》和《税务登记证》、《组织机构代码证》的复印件,包括厂家(加盖公章);
4、 参加单位报名时须提交以上相关资质证明文件给医院设备科进行资格预审查。
三、合格单位资料准备相关要求(请按以下顺序装订):
1、论证资料封面格式:产品名称、品牌(进口则写明中英文两种)、型号、代理公司、联系人、联系方式。
2、报价,包含设备的零配件、耗材报价。
3、提供产品技术参数及配置清单(按医院要求)。
4、提供本产品彩页,详细介绍本产品性能特点及优势。
5、提供售后服务承诺书及供货的时间。
6、提供本产品市场销售业绩和用户一览表。
7、▲须提供近一至二年内本产品三家以上在珠三角三甲医院销售合同或发票(附产品技术参数及配置清单)等复印件参考。
8、提供经销商“三证”复印件,即营业证、税务登记证、医疗器械经营许可证等。
9、提供制造商“三证”复印件,即医疗器械生产许可证、医疗器械注册证及登记表及代理授权等。
10、准备装订好资料5份,正本1份,副本4份。
经资格预审合格的单位接到医院通知后,请按时携带准备好的资料参会。
报名地点:
联系人:陈工、王工
联系电话:0756-3389465
传真 : 0756-3384764
说明:要求手术器械品目齐全
珠海高新区人民医院
2023年03月22日
